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骨质疏松，除了碱性磷酸酶，这几项检验指标也很关键！
2021-11-10 浏览次数：1310
碱性磷酸酶是广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织经肝脏向胆外排出的一组同功酶，其中骨源性碱性磷酸酶是由成骨细胞合成。
当体内钙缺乏时，
甲状旁腺素（PTH）上升，使静止的成骨细胞转化为活性成骨细胞，从而分泌大量的骨源性碱性磷酸酶，使血中的碱性磷酸酶水平增高，因此，碱性磷酸酶（骨源性）活性对骨质疏松的诊断及鉴别具有重要意义。
但，骨质疏松，只会看碱性磷酸酶就够了么？答案是 NO!
01、骨代谢标志物有很多
在骨重建过程中，骨组织的合成与分解代谢过程中会产生许多代谢产物，这些物质以不同浓度和结构方式分布于骨骼、血液、尿液或其他体液中，调控骨代谢的多个环节，维持骨代谢平衡和内环境稳定。这些可被检测的生化标志物与相关激素统称为「骨代谢标志物」[1]。
目前，临床常用的骨代谢生化标志物主要包括三类：一般生化标志物、骨代谢调控激素以及
骨转换标志物（BTMs）。
一般生化标志物：血钙、血磷、尿钙、尿磷；
骨代谢调控激素：维生素 D 及其代谢产物、甲状旁腺素（PTH）以及成纤维生长因子 23（FGF23）；
骨转换标志物「BTMs」：分为骨形成标志物和骨吸收标志物。
骨形成标志物：骨源性碱性磷酸酶、Ⅰ型前胶原羧基端前肽、骨钙素等，代表成骨细胞活性及骨形成状态。
骨吸收标志物： β-胶原特殊序列、抗酒石酸酸性磷酸酶、羟脯氨酸等，主要反映破骨细胞活性与骨吸收水平，间接判断骨质疏松程度 [2]。
对于「骨质疏松」的诊断及治疗，这些「骨代谢标志物」都应该有了解。下面我们主要谈一谈骨转换标志物~
02、骨形成标志物
▪ 总 I 型胶原氨基延长肽
反应成骨细胞合成骨胶原的速度，通过检测这一指标，可以了解骨细胞的代谢活力，也可以反应骨形成代谢的情况。
其浓度增高见于：婴幼儿及青少年、妊娠末期 3 个月（可升高 2 倍）、甲状旁腺功能亢进症、转移性骨肿瘤、畸形性骨炎、乙醇性肝炎、肺纤维化。
▪ 骨钙素
反映骨形成代谢的活跃程度，可以鉴别骨质疏松的不同类型。
绝经后女性骨质疏松是由于体内雌激素水平降低引起，由于其体内骨更新活跃，属于高转换型骨质疏松，因此骨钙素是升高的；
而老年性骨质疏松，随年龄增长骨更新率降低，属于低转换型骨质疏松，所以骨钙素水平是降低的，由于两者治疗方案选择不同，因此通过骨钙素水平鉴别具有重要意义。
同时破骨细胞骨吸收时骨钙素也会增高，因此骨钙素除了反映骨形成状态外，更代表骨转化水平的综合状态。
03、骨吸收标志物
▪ 抗酒石酸酸性磷酸酶
抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）是由破骨细胞产生的非胶原蛋白。
破骨细胞将降解的胶原代谢产物吞入细胞中，并和含有 TRAP 的细胞囊泡融合，在囊泡中胶原代谢产物被 TRAP 产生的氧化应激产物破坏并和 TRAP 一起从基底外侧细胞膜分泌到细胞外。
因此，血清 TRAP 与骨吸收水平呈正相关。骨吸收增强时，血浆 TRAP 升高，常见于：甲状旁腺功能亢进症、畸形性骨炎、恶性高血钙、转移性骨肿瘤、肾小管酸中毒和部分（20%）绝经后骨质疏松。
▪ Ⅰ型胶原 C 端肽（CTX）
在骨吸收过程中，骨胶原溶解释放出Ⅰ型胶原蛋白，在肝脏分解Ⅰ型胶原 C 端肽（CTX）和Ⅰ型胶原 N 端肽（NTX）。
常用的 CTX 有 α-CTX 和 β-CTX 两种，其中 β-CTX 是 α-CTX 的异构体，两者均含有Ⅰ型胶原分子间交联物的重要区段和近似交联物的残基，可保护其不受肾脏降解，稳定性较好，且 β-CTX 检测灵敏度更高。
▪ Ⅰ型胶原 N 末端肽（NTX）
NTX 是Ⅰ型胶原交联末端肽，为总的 N 端交联物，单克隆抗体可辨别人Ⅰ型胶原吡啶啉基上的 N 端肽。NTX 亦是反映骨转换骨吸收特异性指标。
出生时尿中浓度最高，随着年龄增加逐渐下降，生长终止时处于相对恒定状态。绝经后妇女显著高于绝经前，高转换型骨质疏松症明显升高。
04、小结
近年来，BTMs 检测在骨质疏松治疗中的作用日益凸显。在众多标志物中，骨形成标志物血清 1 型原胶原 N-端前肽（s-P1NP）和骨吸收标志物 1 型胶原羧基端前肽 β 特殊序列（β-CTX）应检测灵敏度较高，而在临床上被广泛应用。
骨代谢指标虽不能作为骨质疏松诊断的金标准，但通过检测血、尿中骨代谢指标水平，可以了解骨组织新陈代谢的情况，用于评价骨代谢状态、骨质疏松诊断分型、代谢性骨病的鉴别诊断、预测骨折风险，观察药物治疗的疗效，以及在抗骨质疏松药物的研究等方面均具有重要价值。
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