技术文章 / article
切除卵巢的大鼠sclerostin抗体在骨代谢标志物的表达
2014-08-09 浏览次数：1631
Sclerostin(sci)是一种骨细胞蛋白质,减少骨形成,通过中和抗体(Scl-Ab)及其抑制骨形成增加,质量和力量。我们调查的影响Scl-Ab在成熟切除卵巢的老鼠(OVX)机械关注长期反应的破骨细胞,成骨细胞和骨细胞。四个月Sprague-Dawley老鼠OVX或虚假的手术。两个月后,假针灸控制sc车辆虽然OVX大鼠收到车辆(OVX-Veh)或Scl-Ab(25毫克/公斤)曾经每周6、26周后跟验尸(n = 12 /组)。终端收集的血液生物化学、non-adherent从股骨骨髓体外破骨细胞的形成分析,收集和椎骨和胫骨动态自体移植和mRNA分析。Scl-Ab治疗导致逐步厚但椎骨骨小梁减少,导致增加骨小梁的体积和减少小梁的表面。Scl-Ab也增加了胫骨皮质骨体积,通过早期的进步endocortical骨膜扩张和收缩。Scl-Ab显著降低骨吸收到第六周相对于OVX-Veh参数控制,包括降低血清TRACP-5b能力降低骨髓细胞形成破骨细胞体外,减少椎小梁的和> 80%,胫骨endocortical侵蚀表面。在26周,血清TRACP-5b和体外破骨细胞形成不再减少Scl-Ab组,但侵蚀表面仍> 80%低于OVX-Veh控制没有证据改变骨骼功能或rankl的mRNA表达。Scl-Ab显著增加骨形成在星期6的参数相对于OVX-Veh控制,包括增加血清P1NP和骨钙素,和小梁的增加,endocortical和骨膜骨形成率(溴化阻燃剂)。在26周,surface-referent小梁的BFR仍显著增加Scl-Ab组与OVX-Veh控制,但调整后减少了骨小梁表面的程度,整体(referent-independent)小梁的BFR不再显著升高。同样,血清P1NP和骨钙素不再在26周Scl-Ab组显著增加。胫骨endocortical和骨膜BFR增加到第六周Scl-Ab组与OVX-Veh控制,只在26周endocortical BFR仍然增加。Scl-Ab组增量在骨骼的mRNA表达几个方面表现出显著的骨细胞基因,苏斯特显示zui大的感应在胫骨和脊椎。我们建议Scl-Ab管理、和/或骨体积的收益结果,可能增加osteocytic sci作为一种可能的表达调节增加骨密度的方法。
关键词:DKK-1试剂盒;Sclerostin试剂盒;骨形成、骨吸收、骨代谢标志物;骨质疏松症
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