新闻动态 / news
骨代谢新产品*
2015-04-08 浏览次数：1457
本公司推出了两个骨代谢产品：
用途：
血清I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒用酶联免疫法定量测定人血清和血浆中I型胶原C端肽降解产物。血清I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析可作为人骨吸收的指标，并有助于
A. 监测骨吸收在以下情况下的变化
2. 被诊断为骨量减少的个体抗骨吸收治疗
- 用激素和类激素药物进行激素替代疗法(HRT)
- 二膦酸盐治疗
检测原理
血清 I 型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒是基于两种高度特异的抗氨基酸序列EKAHD-β-GGR的单克隆抗体，其中天冬氨酸残基(D)为β异构体。为了在血清I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒中获得特异信号，两条EKAHD-β-GGR链必须相互交联。标准品，质控和待测样本加入有链霉抗生物素蛋白(Streptavidin) 包被的微孔板中，然后加入生物素标记抗体和过氧化物酶偶联抗体的混合物，抗原，生物素标记抗体 和过氧化物酶偶联抗体形成复合物, 此复合物通过生物素标记抗体结合于链霉抗生物素蛋白包被的微孔板表面。经一步法室温孵育后，倒空并清洗微孔板。加入生色底物，加入硫酸终止显色反应。zui后测量吸光度。
【预期用途】
本试剂盒应用双抗体夹心酶联免疫分析方法，用于定量测定人血清或羊水样本中I型原胶原N端前肽(PINP)。仅用于科学研究。
【概要说明】
I型胶原的生成是骨形成过程中的一个重要步骤，它是骨基质中的主要有机成分。I型原胶原氨基端前肽(PINP)来源于胶原合成过程中与胶原同等数量的1型原胶原分子。在胶原合成中，前肽是从与胶原等分子浓度的前胶原分子N端和C端末裂解下来的。因此，定量测定PINP可测定胶原合成和/或骨形成状态。
本试剂盒识别的人PINP特异性序列，只在骨形成过程中释放，不与肝纤维化诱导的I型胶原合成交叉，同时与人的PIINP、PIIINP同源序列交叉反应小于5%。
【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫方法。利用生物素标记的小鼠抗PINP单克隆抗体包被至链酶亲和素预包被微孔板的孔内。标准品、质控品和样本加入到微孔后，再加入辣根过氧化物酶标记的小鼠抗PINP单克隆抗体，然后室温下孵育1小时，接着吸出孔内液体并洗涤。zui后加入显色底物(TMB)进行显色。将加入了终止液的混合液体置于酶标仪上读取吸光度，颜色强度与PINP浓度成正比。
以上两个试剂盒本公司推出*优惠活动，咨询。
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