人脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒quidel:MicroVue DPD EIA提供了一种测量脱氧吡啶啉交联(DPD)的实验室检测方法，这是一种通过尿液排泄的骨吸收特异性标记物。MicroVue DPD EIA提供了脱氧吡啶啉(DPD)的定量测量方法，这是骨吸收过程中释放的骨1型胶原的一种交联形式。Dpd以未代谢形式经尿液排泄。尿Dpd水平升高表明个体骨吸收增加。

人脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒quidel:

MicroVue DPD EIA是一种尿液分析方法，可定量测量脱氧吡啶啉(DPD)交联的排泄量，作为骨吸收的指标。尿DPD水平升高表明个体骨吸收增加。DPD测量旨在帮助监测接受激素或双膦酸盐抗再吸收治疗的绝经后妇女和诊断为骨质疏松症的个体的骨吸收变化。概述和解释大约90%的骨有机基质是I型胶原，一种三螺旋蛋白。1骨的I型胶原通过提供刚性和强度的特定分子交联。骨中成熟I型胶原的交联是吡啶鎓交联、吡啶啉(PYD)和脱氧吡啶啉(DPD)。1，2通过赖氨酰氧化酶对氨基酸赖氨酸的酶促作用形成DPD。3 DPD在骨吸收过程中被释放到循环中。2-5 DPD以未代谢形式经尿液排泄，不受饮食影响，6使其适合于评估吸收。骨不断经历称为重塑的代谢过程。2，7这包括由破骨细胞作用介导的降解过程、骨吸收和由成骨细胞作用介导的构建过程、骨形成。2，7重塑是骨维持和整体健康所必需的，并且是紧密结合的；也就是说，吸收和形成处于平衡状态。7在骨代谢的异常状态下，该过程变得不耦合，并且当吸收超过形成时，这导致骨的净损失。7骨基质的特定降解产物的测量提供了骨代谢速率的分析数据。2，4，5骨质疏松症是一种以异常骨重塑为特征的代谢性骨疾病。它是一种全身性骨骼疾病，其特征为低骨量和骨组织的微结构退化， 结果增加了对骨折的易感性。8最常见的骨质疏松症类型发生在绝经后妇女中，由于卵巢功能停止产生的雌激素缺乏。7通过替代疗法恢复绝经前雌激素水平可预防骨丢失和骨质疏松症。7-10雌激素和一类称为双膦酸盐的化合物是抗再吸收疗法，可用于预防骨丢失或治疗骨质疏松症。7-12骨质疏松症也可由于在绝经后妇女中达到不适当的峰值骨量而导致 年龄增长、与年龄相关的骨重塑失衡伴净过量吸收，以及许多导致骨丢失或骨重塑失衡的临床状况和治疗。7这些包括内分泌疾病，如性腺功能减退、甲状腺功能亢进、甲状旁腺功能亢进和皮质醇增多； 与营养和矿物质代谢有关的胃肠道疾病；结缔组织病；多发性骨髓瘤；慢性制动、酒精中毒或吸烟；以及使用肝素或皮质类固醇的慢性治疗。7以异常骨重塑为特征的其他疾病包括佩吉特病和转移至骨的癌症。3对于微静脉DPD EIA，使用抗体技术产生单克隆抗体，证明对DPD的特异性。13微静脉DPD EIA中使用的单克隆抗体的特异性允许简单、方便、可再现和直接定量尿液中的DPD。程序原理微量滴定DPD EIA是一种微量滴定板孔形式的竞争性酶免疫分析 货号：8007